Palmitoylethanolamide, atau PEA, memiliki berbagai manfaat kesehatan, mulai dari mengurangi peradangan dan nyeri hingga manfaat antipenuaan dan usus. Pada artikel ini, kita akan mempelajari cara kerja PEA, manfaat kesehatan dari PEA, cara memastikan bahwa Anda mendapatkan cukup PEA dari makanan, dan jika Anda harus mengonsumsi suplemennya.

Apa itu Palmitoylethanolamide (PEA)?

Palmitoylethanolamide merupakan asam lemak yang ditemukan secara alami di seluruh tubuh. PEA mungkin berperan dalam berbagai proses biologis, khususnya dalam Sistem Endocannabinoid (ECS). 

Tubuh menghasilkan jumlah PEA yang lebih tinggi saat menghadapi tekanan fisik dan mental. Infeksi, rasa sakit, alergen, racun, kerusakan akibat sinar UV, pestisida, gluten, dan karsinogen juga dapat memicu produksinya. Tidak mengherankan, Palmitoylethanolamide memiliki sifat antiinflamasi serta pereda nyeri dan sedang diteliti sebagai pengobatan untuk berbagai kondisi.

Secara khusus, palmitoylethanolamide telah terbukti memiliki efek perlindungan saraf dan dapat membantu mengobati gangguan neurologis. 

Bagaimana Cara Kerja Palmitoylethanolamide?

Mekanisme kerja palmitoylethanolamide belum sepenuhnya dipahami. Namun, kami telah membuat banyak kemajuan berkat Profesor Rita Levi-Montalcini, yang mengklarifikasi mekanisme aksi antara tahun 1992-1996. Dia melanjutkan untuk meneliti manfaat PEA dalam meredakan nyeri neuropatik dan alergi.

PEA diyakini dapat melakukan empat hal utama:

  • Mengurangi peradangan.
  • Mengurangi aktivasi sel mast (alergi).
  • Meningkatkan aktivitas ECS.
  • Mengaktifkan reseptor spesifik dalam tubuh. 

Sumber Makanan dari Palmitoylethanolamide

PEA diproduksi secara alami oleh semua sel tubuh manusia. Produksi PEA meningkat selama masa stres fisik. Namun, Palmitoylethanolamide (PEA) terkandung dalam berbagai makanan, seperti:

  • Kuning telur
  • Kacang tanah
  • Lesitin Kedelai
  • Kedelai
  • Lentil
  • Kacang kapri
  • Tomat
  • Jagung
  • Susu sapi

Manfaat Kesehatan dari Palmitoylethanolamide

Nyeri dan Peradangan 

Sakit kronis merupakan masalah serius di seluruh dunia dan akan terus menjadi masalah seiring dengan penuaan populasi. Salah satu fungsi PEA adalah membantu mengatur rasa nyeri dan peradangan. PEA berinteraksi dengan reseptor CB1 dan CB2, yang merupakan bagian dari sistem endocannabinoid. Sistem ini bertanggung jawab untuk menjaga homeostasis atau keseimbangan dalam tubuh.  

Endocannabinoid dilepaskan oleh tubuh untuk membantu mengontrol respons imun saat terjadi cedera atau peradangan. PEA membantu meningkatkan kadar endocannabinoid dalam tubuh, yang pada akhirnya mengurangi rasa nyeri dan peradangan.   

Selain itu, PEA mengurangi pelepasan bahan kimia peradangan dan mengurangi peradangan saraf secara keseluruhan. Efek ini menjadikan PEA alat yang memungkinkan untuk membantu mengendalikan rasa nyeri dan peradangan. Penelitian menunjukkan PEA juga dapat bermanfaat untuk meredakan linu panggul dan sindrom lorong karpal. 

Studi klinis telah menunjukkan bahwa PEA secara efektif mengobati rasa nyeri yang terkait dengan berbagai kondisi, termasuk nyeri neuropatik, fibromialgia, migrain, dan gangguan muskuloskeletal.

Kesehatan Sendi

Osteoartritis merupakan kondisi kronis yang menyerang kebanyakan orang berusia 50 tahun ke atas. Seiring berjalannya waktu, jumlah tulang rawan yang menjadi bantalan sendi mengalami kerusakan. Menjalani gaya hidup sehat dan aktif dapat memperlambat proses ini. Untungnya, PEA bisa menjadi salah satu zat yang dapat membantu mengurangi rasa sakit yang berhubungan dengan radang sendi saat itu terjadi. Penelitian menunjukkan PEA juga dapat membantu orang-orang yang menderita artritis reumatoid.

PEA ditemukan secara alami di dalam tubuh, dan kadarnya meningkat saat terjadi kerusakan jaringan. PEA bekerja dengan menghambat produksi mediator inflamasi, seperti siklooksigenase-2 (COX-2) dan interleukin.-1β (IL-1β). Menariknya, zat ini mirip dengan obat antiinflamasi seperti ibuprofen, ketoprofen, dan diklofenak. 

Selain itu, PEA telah terbukti merangsang produksi faktor antiinflamasi, seperti IL-10. Efek antiinflamasi PEA dianggap sebagai perantara, setidaknya sebagian, oleh aktivasi reseptor alfa peroksisom proliferator teraktivasi (PPARα).

Pada model hewan, PEA secara efektif mengurangi peradangan dan rasa nyeri yang terkait dengan radang sendi, cedera traumatis, serta pembedahan.

Dalam uji klinis pada manusia, PEA mengobati sindrom nyeri kronis, seperti fibromialgia dan nyeri punggung bawah[ix]. Selain itu, PEA tampaknya aman dan dapat ditoleransi dengan baik, dengan sedikit efek samping yang dilaporkan dalam tinjauan penelitian. Bersama-sama, data ini menunjukkan bahwa PEA mungkin memiliki potensi terapeutik dalam mengobati kondisi radang sendi yang ditandai dengan peradangan dan nyeri. Sebuah penelitian tahun 2021 menyatakan bahwa PEA bisa menjadi pilihan pengobatan yang efektif untuk osteoartritis.

Penuaan yang Sehat 

Kemampuan untuk memperlambat progres penuaan menjadi target yang layak yang telah diupayakan oleh banyak ilmuwan di seluruh dunia. PEA diyakini bertindak sebagai agen antipenuaan dengan membantu melindungi sel dari kerusakan yang disebabkan oleh kerusakan oksidatif, yang menjadi alasan utama penuaan.

Oksidasi terjadi saat sel terpapar terlalu banyak aktivitas radikal bebas, yang dapat menyebabkan kematian sel dini. Makanan tidak sehat yang kita konsumsi, tembakau yang dihisap, dan paparan lingkungan lainnya seperti polusi udara juga meningkatkan kerusakan oksidatif. Palmitoylethanolamide membantu mencegah kerusakan ini dengan mencari radikal bebas dan mengurangi peradangan secara keseluruhan di dalam tubuh.

Selain itu, Palmitoylethanolamide telah terbukti merangsang produksi kolagen dan protein kulit penting lainnya. Hasilnya, PEA dapat mengurangi munculnya kerutan dan garis halus serta melindungi sel secara internal.

Sifat Antialergi

Reaksi alergi merupakan respons sistem imun terhadap "ancaman yang dirasakan". Sering kali, reaksi alergi menjadi gangguan yang menyebabkan mata, hidung, atau kulit terasa gatal. Terkadang, reaksi alergi bisa mengancam jiwa, seperti dalam kasus reaksi anafilaksis. Saat terkena pemicunya, tubuh melepaskan histamin, yang menyebabkan gejala seperti gatal, bengkak, dan peningkatan produksi lendir.

Palmitoylethanolamide diperkirakan bekerja dengan mengurangi pelepasan histamin dari sel mast. Dalam penelitian pada hewan, palmitoylethanolamide ditemukan efektif untuk hewan yang mengalami gatal kulit kronis akibat alergi.

Sebuah penelitian tahun 2008 juga menunjukkan perbaikan gejala eksem pada pasien yang mengoleskan PEA sebagai krim ke kulit. Para pasien mengalami rasa gatal yang lebih ringan dan, sebagai hasilnya, tidur menjadi lebih nyenyak.

Performa Atletik 

Selain BCAA (Asam Amino Rantai Cabang), PEA juga diyakini efektif untuk mempercepat pemulihan setelah berolahraga. Mekanisme aksi dan cara PEA membantu atlet tidak sepenuhnya dipahami, tetapi dianggap bekerja dengan mengurangi peradangan dan mempercepat penyembuhan. Menurut sebuah artikel baru-baru ini, PEA juga tampaknya merangsang sintesis otot. 

Suplemen PEA dapat ditoleransi dengan baik dan memiliki sedikit efek samping, menjadikannya pilihan yang menjanjikan bagi para atlet yang ingin mempercepat waktu pemulihan. Meskipun penelitian lebih lanjut diperlukan untuk menentukan manfaat sepenuhnya, PEA menjadi cara yang aman dan efektif untuk mengurangi peradangan yang muncul setelah berolahraga serta mendukung pemulihan dan sintesis otot.

Kesehatan Kognitif dan Otak 

Menjaga kesehatan otak sangat penting untuk mencegah penyakit degeneratif kronis dan membantu menjaga daya ingat agar tetap tajam.

Palmitoylethanolamide (PEA) merupakan asam lemak alami yang diproduksi di otak. PEA memiliki efek antiinflamasi dan neuroprotektif. PEA merangsang sel-sel otak yang sehat dan mengurangi peradangan di otak. PEA juga melindungi neuron otak dari eksitotoksisitas, stres oksidatif, dan kematian sel yang disebabkan oleh mediator inflamasi. 

PEA juga telah menunjukkan manfaatnya dalam mengurangi peradangan dan meningkatkan hasil neurologis pada model hewan yang menderita stroke, penyakit Alzheimer, penyakit Parkinson, infeksi, cedera otak traumatis, dan gangguan spektrum autisme. 

Secara khusus, sebuah penelitian tahun 2017 menyimpulkan bahwa bentuk PEA "memperlambat perkembangan penyakit dan kecacatan pada pasien penderita Penyakit Parkinson.." Dalam penelitian ini, pasien masih menjalani pengobatan biasa untuk penyakit Parkinson. 

Temuan ini menunjukkan bahwa PEA mungkin merupakan pendekatan terapeutik yang menjanjikan untuk mengobati gangguan neurodegeneratif dan neuroinflamasi. Namun, penelitian lebih lanjut diperlukan sebelum menarik kesimpulan yang pasti.

Sumbu Usus-Otak 

Dalam beberapa dekade terakhir, para ilmuwan telah belajar banyak seputar pentingnya bakteri usus, mikrobioma, serta perannya dalam kesehatan dan kesejahteraan seseorang secara keseluruhan. Mikrobioma usus yang beragam membantu memastikan pelindung usus yang utuh yang membantu menjaga agar racun berbahaya tidak terserap ke dalam aliran darah seseorang, yang dapat berdampak buruk pada otak dan tubuh seseorang.

Palmitoylethanolamide (PEA) juga tampaknya berperan penting dalam menjaga kesehatan usus melalui efek antiinflamasinya. Bukti yang muncul menunjukkan bahwa PEA juga dapat berperan dalam kesehatan usus melalui sumbu usus-otak (GBA). 

Kemampuan PEA untuk mencegah aktivasi TRPV1 (protein usus) dapat membantu menjaga keutuhan pelindung usus. Saat protein usus yang unik ini terangsang, maka akan menghasilkan peningkatan permeabilitas usus, yang berkontribusi pada "usus bocor." 

Menurut penelitian, PEA dapat bermanfaat bagi penderita usus bocor, suatu kondisi di mana pelindung usus terganggu. Usus bocor telah dikaitkan dengan migrain, fibromialgia, artritis, kondisi autoimun, dan banyak lagi. 

Yang terakhir, kemampuan PEA untuk mengurangi peradangan melalui berbagai target menjadikannya kandidat yang menjanjikan untuk mengobati penyakit radang usus, seperti penyakit radang usus (IBD). IBD merupakan gangguan peradangan kronis pada saluran pencernaan yang memengaruhi jutaan orang di seluruh dunia.

Perawatan untuk IBD saat ini berfokus pada penekanan respons imun; namun, perawatan ini sering kali memiliki keefektifan yang terbatas dan dikaitkan dengan efek samping yang signifikan. Sebuah penelitian pada hewan tahun 2015 menunjukkan bahwa PEA dapat membantu mengurangi peradangan usus. Yang terakhir, sebuah penelitian tahun 2021 juga menunjukkan manfaat PEA dalam mengurangi peradangan usus besar.

Migrain

Migrain, sering dialami sebagai nyeri, sakit kepala berdenyut, dan terkadang menyebabkan mual serta sensitivitas terhadap cahaya, memengaruhi 1 miliar orang di seluruh dunia. Beberapa penelitian menunjukkan bahwa satu dari tujuh orang akan mengalami sakit kepala parah ini di beberapa titik dalam hidup mereka. Hampir satu dari lima wanita dan satu dari 15 pria. 

PEA efektif mengurangi rasa sakit selama sakit kepala migrain. Mekanisme aksi PEA dalam mengatasi migrain tidak sepenuhnya jelas, namun diduga melibatkan regulasi mediator inflamasi, seperti prostaglandin dan sitokin.   

Pada penelitian tahun 2022, 25 pasien (22 wanita, 3 pria) yang mengalami migrain diberi PEA. Frekuensi terjadinya sakit kepala menurun dari 10 hari per bulan menjadi 6,6 hari per bulan. Penggunaan obat nyeri juga berkurang. Tidak ditemukan adanya efek samping yang merugikan. Para penulis menyimpulkan bahwa PEA dapat bermanfaat dalam mengobati dan mencegah migrain. Yang terakhir, sebuah penelitian tahun 2020 terhadap anak-anak juga menunjukkan manfaat PEA dalam mengobati sakit kepala migrain.

Kegunaan Lainnya

Penelitian juga menunjukkan PEA dapat bermanfaat dalam mengatasi Depresi, Kecemasan, Fibromialgia, Kolitis ulseratif, Sindrom iritasi usus besar, dan membantu pemulihan stroke.

Keamanan

Tidak ditemukan adanya interaksi obat. Suplemen ini umumnya aman untuk anak-anak, dewasa, manula, dan atlet. Konsultasikan dengan dokter jika Anda memiliki pertanyaan. 

Dosis yang Dianjurkan

400 sampai 600 mg sekali atau dua kali sehari. 

Referensi:

  1. Rankin, L., & Fowler, C. J. (2020). The Basal Pharmacology of Palmitoylethanolamide. International Journal of Molecular Sciences, 21(21), 7942. https://doi.org/10.3390/ijms21217942
  2. Landolfo, E., Cutuli, D., Petrosini, L., & Caltagirone, C. (2022). Effects of Palmitoylethanolamide on Neurodegenerative Diseases: A Review from Rodents to Humans. Biomolecules, 12(5), 667. https://doi.org/10.3390/biom12050667
  3. LoVerme, J., La Rana, G., Russo, R., Calignano, A., & Piomelli, D. (2005). The search for the palmitoylethanolamide receptor. Life Sciences, 77(14), 1685–1698. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2005.05.012
  4. Clayton, P., Hill, M., Bogoda, N., Subah, S., & Venkatesh, R. (2021). Palmitoylethanolamide: A Natural Compound for Health Management. International Journal of Molecular Sciences, 22(10), 5305. https://doi.org/10.3390/ijms22105305
  5. Artukoglu BB;Beyer C;Zuloff-Shani A;Brener E;Bloch MH. (2017). Efficacy of Palmitoylethanolamide for Pain: A Meta-Analysis. Pain Physician, 20(5). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28727699/
  6. Keppel Hesselink, J., & Kopsky, D. (2015). Palmitoylethanolamide, a neutraceutical, in nerve compression syndromes: efficacy and safety in sciatic pain and carpal tunnel syndrome. Journal of Pain Research, 729. https://doi.org/10.2147/jpr.s93106
  7. D’Amico, R., Impellizzeri, D., Cuzzocrea, S., & Di Paola, R. (2020). ALIAmides Update: Palmitoylethanolamide and Its Formulations on Management of Peripheral Neuropathic Pain. International Journal of Molecular Sciences, 21(15), 5330. https://doi.org/10.3390/ijms21155330
  8. Gatti, A., Lazzari, M., Gianfelice, V., Di Paolo, A., Sabato, E., & Sabato, A. F. (2012). Palmitoylethanolamide in the Treatment of Chronic Pain Caused by Different Etiopathogenesis. Pain Medicine, 13(9), 1121–1130. https://doi.org/10.1111/j.1526-4637.2012.01432.x
  9. Passavanti MB, Fiore M, Sansone P, Aurilio C, Pota V, Barbarisi M, Fierro D, Pace MC. The beneficial use of ultra micronized palmitoylethanolamide as add-on therapy to Tapentadol in the treatment of low back pain: a pilot study comparing prospective and retrospective observational arms. BMC Anesthesiol. 2017 Dec 19;17(1):171.
  10. Gabrielsson, L., Mattsson, S., & Fowler, C. J. (2016). Palmitoylethanolamide for the treatment of pain: pharmacokinetics, safety and efficacy. British Journal of Clinical Pharmacology, 82(4), 932–942. https://doi.org/10.1111/bcp.13020
  11. Jung JI, Lee HS, Jeon YE, Kim SM, Hong SH, Moon JM, Lim CY, Kim YH, Kim EJ. Anti-inflammatory activity of palmitoylethanolamide ameliorates osteoarthritis induced by monosodium iodoacetate in Sprague-Dawley rats. Inflammopharmacology. 2021 Oct;29(5):1475-1486.
  12. Morsanuto V, Galla R, Molinari C, Uberti F. A New Palmitoylethanolamide Form Combined with Antioxidant Molecules to Improve Its Effectiveness on Neuronal Aging. Brain Sci. 2020 Jul 17;10(7):457.
  13. Esposito E;Cuzzocrea S. (2013). Palmitoylethanolamide is a new possible pharmacological treatment for the inflammation associated with trauma. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry, 13(2). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22697514/
  14. Vaia M, Petrosino S, De Filippis D, Negro L, Guarino A, Carnuccio R, Di Marzo V, Iuvone T. Palmitoylethanolamide reduces inflammation and itch in a mouse model of contact allergic dermatitis. Eur J Pharmacol. 2016 Nov 15;791:669-674. doi: 10.1016/j.ejphar.2016.10.005. Epub 2016 Oct 5. PMID: 27720681.
  15. Eberlein B, Eicke C, Reinhardt HW, Ring J. Adjuvant treatment of atopic eczema: assessment of an emollient containing N-palmitoylethanolamide (ATOPA study). J Eur Acad Dermatol Venereol. 2008 Jan;22(1):73-82. doi: 10.1111/j.1468-3083.2007.02351.x. PMID: 18181976.
  16. https://www.nutraingredients-asia.com/News/Promotional-Features/Palmitoylethanolamide-is-the-new-solution-for-athletes-and-ageing-muscles
  17. Mallard A, Briskey D, Richards A, Mills D, Rao A. The Effect of Orally Dosed Levagen+™ (palmitoylethanolamide) on Exercise Recovery in Healthy Males-A Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Study. Nutrients. 2020 Feb 25;12(3):596.
  18. Roncati, L., Lusenti, B., Pellati, F., & Corsi, L. (2021). Micronized / ultra micronized palmitoylethanolamide (PEA) as natural neuroprotector against COVID-19 inflammation. Prostaglandins & Other Lipid Mediators, 154, 106540. https://doi.org/10.1016/j.prostaglandins.2021.106540
  19. Brotini S, Schievano C, Guidi L. Ultra-micronized Palmitoylethanolamide: An Efficacious Adjuvant Therapy for Parkinson's Disease. CNS Neurol Disord Drug Targets. 2017;16(6):705-713.
  20. Couch DG, Cook H, Ortori C, Barrett D, Lund JN, O'Sullivan SE. Palmitoylethanolamide and Cannabidiol Prevent Inflammation-induced Hyperpermeability of the Human Gut In Vitro and In Vivo-A Randomized, Placebo-controlled, Double-blind Controlled Trial. Inflamm Bowel Dis. 2019 May 4;25(6):1006-1018.
  21. Borrelli F, Romano B, Petrosino S, Pagano E, Capasso R, Coppola D, Battista G, Orlando P, Di Marzo V, Izzo AA. Palmitoylethanolamide, a naturally occurring lipid, is an orally effective intestinal anti-inflammatory agent. Br J Pharmacol. 2015 Jan;172(1):142-58. DOI: 10.1111/bph.12907. Epub 2014 Dec 1. PMID: 25205418; PMCID: PMC4280974.
  22.  Esposito G, Pesce M, Seguella L, Lu J, Corpetti C, Del Re A, De Palma FDE, Esposito G, Sanseverino W, Sarnelli G. Engineered Lactobacillus paracasei Producing Palmitoylethanolamide (PEA) Prevents Colitis in Mice. Int J Mol Sci. 2021 Mar 14;22(6):2945.
  23. Hernández AG. Palmitoylethanolamide-based nutraceutical Calmux® in preventive treatment of migraine. Clin Neurol Neurosurg. 2022 Jul;218:107282.
  24. Papetti L, Sforza G, Tullo G, Alaimo di Loro P, Moavero R, Ursitti F, Ferilli MAN, Tarantino S, Vigevano F, Valeriani M. Tolerability of Palmitoylethanolamide in a Pediatric Population Suffering from Migraine: A Pilot Study. Pain Res Manag. 2020 Apr 24;2020:3938640.