Preferensi Anda telah diperbarui untuk sesi ini. Untuk mengubah pengaturan akun Anda secara permanen, buka Akun Saya
Sebagai pengingat, Anda dapat memperbarui negara atau bahasa kapan saja di Akun Saya
> beauty2 heart-circle sports-fitness food-nutrition herbs-supplements pageview
Klik untuk melihat Pernyataan Aksesibilitas kami
checkoutarrow

Suplemen Senolitik: Apa Itu + Manfaat Utama

BERBASIS BUKTI

iHerb memiliki pedoman sumber yang ketat dan merajuk pada studi yang dikaji ulang, lembaga penelitian akademis, jurnal medis, dan situs media terkemuka. Lencana ini menunjukkan bahwa daftar studi, sumber daya, dan statistik dapat ditemukan di bagian referensi di bagian bawah halaman.

anchor-icon Daftar Isi dropdown-icon
anchor-icon Daftar Isi dropdown-icon
Getting your Trinity Audio player ready...

Titik balik dalam penuaan bukanlah ketika sel aus. Itu ketika sel-sel tua menolak untuk pergi.

“Sel-sel zombie” ini, atau sel tua,  berhenti membelah tetapi tetap aktif secara metabolik, menempel pada jaringan seperti daun menguning yang tidak pernah jatuh. Di awal kehidupan, sistem kekebalan membersihkannya sesuai jadwal. Karena pembersihan itu melambat seiring bertambahnya usia, mereka menumpuk, memicu peradangan dan merusak pembaruan jaringan.1

Suplemen senolitik dirancang untuk mendukung pembersihan tersebut, membantu menghilangkan sel-sel tua yang tersisa sehingga energi dan sumber daya perbaikan kembali ke sel-sel yang masih berkontribusi. * Dalam penelitian praklinis, penggunaan suplemen senolitik secara berkala membantu hewan yang lebih tua mendapatkan kembali fungsi jaringan yang lebih muda hanya dengan membersihkan apa yang tidak lagi dimiliki.2

Dalam panduan ini, Anda akan mempelajari cara kerja terapi senolitik, senyawa senolitik mana yang memiliki bukti terkuat, bagaimana memilih formula senolitik yang efektif, dan seberapa sering menggunakannya berdasarkan standar industri.

Sebelum kita melihat bahan suplemen senolitik, ada baiknya untuk memahami target yang dirancang untuk mereka bersihkan.

Apa Itu Sel Senescent?

Bayangkan pohon di musim gugur. Sebagian besar daun menguning, menyerahkan nutrisinya, dan jatuh,  membuka ruang untuk pertumbuhan baru. Tetapi beberapa daun tidak dilepaskan. Mereka tetap rapuh dan terjebak, tidak lagi berkontribusi, hanya menempel pada cabang. Sel-sel tua adalah versi tubuh dari daun yang tersisa itu.

Dalam kondisi normal, sel-sel yang mendekati akhir masa manfaatnya memilih salah satu dari dua nasib: memperbaiki diri mereka sendiri, atau menghilangkan diri mereka sendiri melalui kematian sel terprogram, atau apoptosis (dari bahasa Yunani untuk “jatuh”).

Tetapi ketika kerusakan terlalu parah (dari stres oksidatif, kesalahan DNA, atau terlalu banyak pembelahan), sel dapat memasuki keadaan ketiga: penuaan. Mereka berhenti membelah secara permanen, namun tetap aktif secara metabolik.3 Tombol jeda itu melayani tujuan utama. Penuaan dibangun ke dalam perbaikan jaringan. Setelah cedera, sel-sel tua mengoordinasikan sinyal penyembuhan, memberi tahu sel-sel terdekat untuk membangun kembali.4 Setelah pekerjaan selesai, mereka seharusnya dibersihkan. Tapi pembersihan itu tergantung pada sistem kekebalan yang waspada. Pada masa muda, sel-sel tua muncul saat dibutuhkan dan keluar ketika pekerjaan mereka selesai.5

Seiring bertambahnya usia, keseimbangan itu tergelincir. Pengawasan kekebalan melambat, pergeseran yang disebut immunosenescence, dan lebih banyak sel tua menghindari penghapusan.6 Apa yang seharusnya bersifat sementara menjadi permanen. Sel-sel tua berlama-lama dan menumpuk. Dan dari tahun ke tahun, “daun menguning” itu mulai memenuhi jaringan sehat alih-alih memberi ruang untuk pembaruan.

Mengapa Sel Senescent Penting Untuk Penuaan?

Jika sel-sel tua diam-diam menyingkir, mereka tidak akan berbahaya. Tapi mereka tidak.

Mereka berhenti membelah namun tetap aktif secara metabolik, itulah sebabnya mereka dijuluki “sel zombie.”

Dan sama seperti zombie di film, masalahnya bukan hanya karena mereka bertahan. Itu karena mereka menyeret tetangga mereka ke bawah bersama mereka.7

Sel tua menyiarkan campuran sinyal inflamasi — sitokin, kemokin, faktor pertumbuhan — yang dikenal sebagai SASP (Senescence-Associated Secretory Phenotype). SASP mengganggu struktur jaringan, memicu peradangan kronis, dan dapat mendorong sel-sel tetangga menuju nasib penuaan yang sama.8

Dan bahkan sejumlah kecil “zombie” dapat mempengaruhi seluruh lingkungan. 

Dalam satu percobaan tikus, memasukkan hanya 0,05% sel tua ke dalam area sendi sudah cukup untuk mengurangi mobilitas dan memicu perubahan seperti usia. Jumlah sel sehat yang sama tidak berpengaruh.9

Di beberapa percobaan, tema yang konsisten muncul: ketika sel-sel tua menumpuk, jaringan menjadi kurang mampu diperbaiki dan lebih rentan terhadap penurunan fungsi terkait usia.10 

Apa itu Suplemen Senolitik?

Jika sel tua adalah daun menguning dari biologi kita, senolitik adalah gunting pemangkas yang membantu membersihkannya ketika sistem alami tertinggal.

Tujuan mereka sederhana: mendukung kemampuan tubuh untuk menghilangkan sel-sel tua yang tersisa, sehingga energi dan sinyal perbaikan mengalir ke sel-sel yang masih melakukan pekerjaan.*2

Pendekatan ini muncul dari beberapa bukti eksperimental yang luar biasa.

Dalam studi yang dipimpin Mayo Clinic, menghilangkan sel-sel tua secara selektif memulihkan mobilitas dan kekuatan fisik pada tikus. Dan ketika tikus yang lebih tua menerima pengobatan senolitik berkala di kemudian hari, mereka hidup 36% lebih lama setelah perawatan, disertai dengan risiko penurunan fungsional yang lebih rendah daripada rekan-rekan yang tidak diobati.11

Hasil ini bersifat awal — bukan janji bagi manusia — tetapi mereka mengungkapkan prinsip yang jelas: ketika sel-sel yang usang dipangkas, jaringan berperilaku lebih seperti diri mereka yang lebih muda.*

Bahan Suplemen Senolitik Terbaik

Perhatikan baik-baik senyawa senolitik yang paling kuat, dan Anda akan melihat pola yang aneh: banyak yang berwarna kuning flavonoid

Warna keemasan mereka berasal dari sistem cincin terkonjugasi yang kaya elektron — struktur yang dikembangkan tanaman untuk menyerap cahaya biru-ungu.12 Perancah yang sama memberi molekul-molekul ini kekuatan interaksi yang tidak biasa di dalam sel manusia, memungkinkan mereka untuk menargetkan jalur stres-kelangsungan hidup yang diandalkan sel tua.

Bahkan piperlongumine, alkaloid kuning di luar keluarga flavonoid, cocok dengan pola dengan struktur terkonjugasi reaktif serupa yang mengeksploitasi dependensi stres oksidatif dalam “sel zombie.”

Warnanya tidak secara langsung menyebabkan aktivitas senolitik, tetapi rona kuning itu adalah petunjuk kimia yang terlihat yang membantu mempromosikan pergantian sel yang lebih bersih.

1. Fisetin

Fisetin adalah pigmen emas yang bersembunyi di bawah permukaan merah stroberi. Dan dalam ilmu senolitik, itu adalah spektrum luas yang menonjol.

Ketika para peneliti di Mayo Clinic dan Scripps Research mengadu sepuluh flavonoid satu sama lain, fisetin muncul di puncak, membersihkan jumlah terbesar sel tua.13

Pada hewan yang menua, fisetin intermiten mengurangi penanda penuaan dan SASP di seluruh tubuh (lemak, hati, ginjal, limpa) dan manfaatnya bertahan setelah pemberian dosis dihentikan. Bahkan ketika dimulai di akhir kehidupan, fisetin membantu hewan yang lebih tua tetap lebih kuat dan hidup lebih lama daripada rekan-rekan yang tidak diobati.

Jika senolitik adalah alat untuk “pemangkasan” biologis, fisetin adalah geser berkinerja tinggi — serbaguna dan efektif secara konsisten di seluruh jaringan.

2. Quercetin

Quercetin adalah senyawa yang memulai bidang senolitik.

Dalam studi seminal tahun 2015, ia secara selektif membersihkan sel-sel tua sementara sebagian besar menghemat rekan-rekan non-tua, membuktikan bahwa “sel zombie” dapat ditargetkan tanpa kerusakan tambahan besar-besaran.14 

Profilnya berbeda dari fisetin. Efek senolitik Quercetin muncul paling konsisten di area yang mengalami hambatan pada awal penuaan: pembuluh darah dan jaringan metabolisme.15 

Sel-sel endotel — lapisan tipis di pembuluh darah — menua dengan cepat.16 Dan ketika mereka melambat, semua bagian hilir merasakannya. 

Dalam pekerjaan praklinis, quercetin membantu memulihkan aliran dengan menekan sel-sel yang usang itu untuk menyingkir, sementara juga mengurangi sinyal inflamasi terkait SASP yang mereka siarkan.17

Di mana fisetin bertindak seperti sapuan taman yang luas, quercetin adalah spesialis yang menjaga jalur tetap bersih sehingga pertumbuhan baru dapat berkembang.

3. Piperlongumin

Piperlongumine sama sekali bukan milik keluarga flavonoid — ini adalah alkaloid kuning dari lada panjang — dan memainkan peran yang berbeda sepenuhnya di antara senyawa senolitik.18

Sel tua bertahan hidup dengan bersandar kuat pada sistem pertahanan antioksidan yang menyangga stres oksidatif kronis mereka sendiri. Salah satu jalur kehidupan favorit mereka adalah OXR1, protein yang membuat mereka tetap hidup ketika mereka secara alami harus menyingkir.19

Piperlongumine mengeksploitasi ketergantungan itu.

Dalam studi praklinis, ia mengikat OXR1 dan memicu kerusakannya, mengekspos sel-sel tua pada stres yang telah mereka hindari. Sel-sel sehat, yang tidak bergantung pada kruk ini, sebagian besar tidak terpengaruh.20

Di kebun tubuh manusia, piperlongumine adalah penarik gulma, menyerang pertumbuhan berlebih yang keras kepala yang tidak akan melepaskannya.

4. Luteolin

Secara kimia, luteolin terlihat seperti saudara kandung quercetin — rona emas yang sama, struktur hampir identik — tetapi memiliki lebih banyak peran pendukung dalam terapi senolitik.

Luteolin adalah senomorfik. Ini mencegah sel-sel yang stres berubah menjadi tua sejak awal, dan membantu mengurangi kekacauan inflamasi ketika beberapa berhasil lolos.21

Dalam stres oksidatif dan model paparan UVA, sel yang didukung oleh luteolin menghasilkan lebih sedikit “sinyal marabahaya” SASP yang menyebar menurun di seluruh jaringan.22,23 Alih-alih membiarkan satu sel yang berjuang meyakinkan tetangganya untuk bergabung dengan perlambatan, luteolin menjaga situasi tetap terkendali.

Sebagian dari ini berasal dari aktivasi SIRT1 — enzim respons stres kunci yang terkait dengan penuaan yang lebih sehat. Ketika SIRT1 dimatikan secara eksperimental, luteolin kehilangan sisi pelindungnya, mengungkapkan tugasnya yang sebenarnya: membantu sel-sel sehat tetap seperti itu, terlepas dari tekanan waktu dan stres.24

Jadi jika fisetin adalah gunting pemangkasan, quercetin adalah penjaga jalur, dan piperlongumine adalah penarik gulma... luteolin adalah penjaga tanah yang mencegah daun segar menguning dan menenangkan obrolan yang menyebabkan masalah kecil menjadi besar.

Bagaimana Memilih Suplemen Senolitik

1. Senotherapeutik Pelengkap

Sel tua tidak bergantung pada satu trik bertahan hidup — mereka menggunakan beberapa.25 Rumus senolitik yang dirancang dengan baik mencerminkan biologi itu.

Alih-alih bersandar pada satu molekul “pahlawan”, formula herbal cerdas menggabungkan beberapa senolitik yang mendorong sel yang bertahan lama untuk keluar dengan senomorfik yang menolak sinyal SASP dan membantu sel sehat tetap produktif.

Pendekatan berlapis itu memastikan beberapa jalur kelangsungan hidup sel tua ditangani secara bersamaan, alih-alih bertaruh pada satu mekanisme.

2. Ekstrak Standar

Tanaman tidak konsisten secara default. Sinar matahari, tanah, dan kondisi panen semuanya mengubah kimianya. Itu baik-baik saja untuk produk di toko kelontong, tetapi tidak untuk produk senolitik yang dimaksudkan untuk mencerminkan dosis penelitian.

Standarisasi memecahkan bahwa: senyawa aktif yang sama, dalam jumlah yang sama, setiap saat. Pada label suplemen, yang biasanya terlihat seperti kompleks bernama atau merek dagang yang menyatakan konten aktifnya — bukti bahwa Anda mendapatkan apa yang menjadi dasar ilmu pengetahuan.

3. Penambah Ketersediaan Hayati

Fitur molekul yang sama yang membuat senyawa kuning ini begitu efektif juga membuatnya sulit diserap. Sebagian besar flavonoid larut dengan buruk, dipecah selama metabolisme jalur pertama, dan meninggalkan tubuh jauh sebelum mereka mencapai jaringan di mana mereka seharusnya membantu. Formulasi membuat perbedaan antara janji dan kinerja. Misalnya, sistem pengiriman berbasis lesitin untuk quercetin menyebabkan kadar darah hingga 20x lebih tinggi daripada dosis yang sama dalam bentuk yang tidak diformulasikan, hanya karena ia larut lebih baik dan selamat dari perjalanan melalui pencernaan.26

Takeaway: pengiriman sama pentingnya dengan dosis. Formula senolitik yang menggunakan kompleks fosfolipid, format liposom, atau pembawa siklodekstrin memberi senyawa ini kesempatan nyata untuk melakukan tugasnya.

Pertanyaan yang Sering Diajukan

Seberapa Sering Anda Harus Mengambil Suplemen Senolitik?

Jika Anda menelusuri uji klinis senolitik, Anda akan melihat pola: mereka tidak diminum setiap hari. Dalam studi Mayo Clinic, misalnya, fisetin diberikan hanya pada dua hari berturut-turut.27

Inilah alasannya.

Penuaan bukanlah proses yang murni berbahaya. Ini adalah celah pelindung yang membantu sel-sel yang rusak berdiri dan mendukung perbaikan luka.28 Anda tidak ingin menghapusnya sepenuhnya. Anda juga tidak perlu pembersihan terus-menerus. Kelebihan sel tua menumpuk perlahan dari waktu ke waktu. Jika Anda memangkasnya kembali sekali, perlu beberapa saat sebelum mereka mulai menumpuk lagi.29

Jadi alih-alih rutinitas sehari-hari, suplemen senolitik bekerja paling baik sebagai sesi pemangkasan singkat — cukup untuk membersihkan daun yang menguning, tidak terlalu banyak sehingga Anda memotong yang sehat.

Dengan kata lain, sains mendukung pendekatan “tabrak lari”: reset singkat untuk menyapu daun yang menguning, dan kemudian ruang untuk pembaruan yang sehat.

Bagaimana Anda Tahu Jika Suplemen Senolitik Bekerja?

Senolitik bukanlah sesuatu yang Anda rasakan pada hari pertama. Nilai mereka muncul dalam kinerja jaringan dari waktu ke waktu — tidak dalam satu saat pun setelah dosis.*

Ketika sel-sel tua menurun, jaringan yang bergantung pada pembaruan konstan — seperti kulit, otot, dan jaringan ikat — cenderung merespons terlebih dahulu.30 Dalam penelitian pada hewan, itu berarti mobilitas yang lebih baik, kapasitas fisik yang lebih besar, dan struktur jaringan yang lebih sehat selama minggu-minggu dan bulan berikutnya.31

Jadi, jika Anda mengukur kemajuan, menilai kinerja dari waktu ke waktu, bukan bagaimana perasaan Anda setelah meminumnya. 

Apakah Suplemen Senolitik Aman?

Penuaan seluler ada karena suatu alasan — ini adalah respons protektif terhadap stres. Ada kalanya Anda ingin sel-sel “tombol jeda” itu tetap di tempatnya. Itu sebabnya senolitik tidak tepat ketika tubuh bergantung pada penuaan untuk pemulihan yang aman.32-35

Hindari suplementasi senolitik selama:

  • Kehamilan
  • Infeksi aktif
  • Pemulihan pasca operasi
  • Penyakit parah atau penekanan kekebalan tubuh

Di luar skenario ini, senolitik umumnya ditoleransi dengan baik dalam studi manusia awal. Jika ada keraguan, bicarakan dengan dokter terlebih dahulu, terutama jika Anda memiliki kondisi medis atau minum obat resep.

Dimana Suplemen Senolitik Cocokkan dalam Rencana Umur Panjang?

Senolitik bukan bagian dari rutinitas sehari-hari. Mereka adalah tombol reset. Peran mereka adalah membersihkan tumpukan sel yang menyeret biologi ke bawah sehingga dasar-dasar umur panjang dapat melakukan tugasnya.*

  • Nutrisi menyediakan bahan baku untuk pembaruan.
  • Latihan memberikan sinyal untuk membangun kembali.
  • Sleep mengeksekusi perbaikan.
  • Senolitik membersihkan ruang untuk adaptasi.*

Gunakan secara berkala untuk menjaga jarak sebelum akumulasi, sehingga sistem yang membuat Anda tetap kuat dan mudah beradaptasi tidak terjebak di sekitar puing-puing kemarin.*

* Pernyataan ini belum dievaluasi oleh Food and Drug Administration. Produk dan informasi di situs web ini tidak dimaksudkan untuk mendiagnosis, mengobati, menyembuhkan, atau mencegah penyakit apa pun. Informasi di situs ini hanya untuk tujuan pendidikan dan tidak boleh dianggap sebagai saran medis. Silakan berbicara dengan profesional kesehatan yang tepat saat mengevaluasi terapi terkait kesehatan. Harap baca penafian medis lengkap sebelum mengambil salah satu produk yang ditawarkan di situs ini.

Referensi:

  1. J. Campisi, F. d'Adda di Fagagna, Penuaan seluler: ketika hal-hal buruk terjadi pada sel yang baik, Nat. Pendeta Mol. Biol sel. 8 (2007) 729—740.
  2. JL Kirkland, T. Tchkonia, Strategi klinis dan model hewan untuk mengembangkan agen senolitik, Exp. Gerontol. 68 (2015) 19—25.
  3. A. Aravinthan, Penuaan seluler: panduan hitchhiker, Hum. Sel 28 (2015) 51—64.
  4. T. Kuilman, C.Michaloglou, W.J. Cantik, D.S. Peeper, Esensi penuaan, Genes Dev. 24 (2010) 2463—2479.
  5. D.G.A. Burton, A. Stolzing, Penuaan seluler: pengawasan kekebalan dan imunoterapi masa depan, Penuaan Res. Wahyu 43 (2018) 17—25.
  6. HAL. Song, J.An, M.H. Zou, Pembersihan kekebalan sel tua untuk memerangi penuaan dan penyakit kronis, Sel 9 (2020) 671.
  7. M. Scudellari, Untuk tetap awet muda, bunuh sel zombie, Nature 550 (2017) 448—450.
  8. J. Campisi, Penuaan, penuaan seluler, dan kanker, Annu. Pendeta Fisiol. 75 (2013) 685—705.
  9. M. Xu, E.W. Bradley, M. M. Weivoda, S. M. Hwang, T.Pirtskhalava, T.Decklever, G.L. Curran, M.Ogrodnik, D.Jurk, K.O. Johnson, V.Lowe, T.Tchkonia, J.J. Westendorf, J. L. Kirkland, Sel tua yang ditransplantasikan menginduksi kondisi seperti osteoartritis pada tikus, J. Gerontol. Sebuah Biol. Sci. Med. Ilmu 72 (2017) 780—785.
  10. F. Rodier, J. Campisi, Empat wajah penuaan seluler, J. Cell Biol. 192 (2011) 547—556.
  11. M. Xu, T.Pirtskhalava, J.N. Farr, B.M. Weigand, A.K. Palmer, M. M. Weivoda, C.L. Inman, M. B. Ogrodnik, C.M. Hachfeld, D.G. Fraser, J. L. Onken, K. O. Johnson, G. C. Verzosa, LGP Langhi, M.Weigl, N.Giorgadze, N.K. LeBrasseur, JD Miller, D.Dress, R.J. Singh, D.B. Allison, K.Ejima, G.B. Hubbard, Y. Ikeno, H. Cubro, V.D. Garovic, X.Hou, S.J. Weroha, P.D. Robbins, LJ Niedernhofer, S.Khosla, T.Tchkonia, J.L. Kirkland, Senolitik meningkatkan fungsi fisik dan meningkatkan umur di usia tua, Nat. Medium 24 (2018) 1246—1256.
  12. M. Sisa, SL Bonnet, D.Ferreira, J.H. Van der Westhuizen, Fotokimia flavonoid, Molekul 15 (2010) 5196—5245.
  13. MJ Yousefzadeh, Y.Zhu, SJ McGowan, L.Angelini, H.Fuhrmann-Stroissnigg, M.Xu, Y.Y. Ling, KI Melos, T.Pirtskhalava, C.L. Inman, C.McGuckian, E.A. Wade, J. I. Kato, D.Grassi, M.Wentworth, C.E. Burd, EA Arriaga, W.L. Ladiges, T.Tchkonia, J.L. Kirkland, P.D. Robbins, LJ Niedernhofer, Fisetin adalah senoterapeutik yang memperpanjang kesehatan dan umur, eBioMedicine 36 (2018) 18—28.
  14. TAHUN. Zhu, T.Tchkonia, T.Pirtskhalava, A.C. Gower, H.Ding, N.Giorgadze, A.K. Palmer, Y.Ikeno, G.B. Hubbard, M.Lenburg, S.P. O'Hara, N.F. LaRusso, J.D. Miller, C.M. Roos, G. C. Verzosa, N.K. LeBrasseur, JD Wren, J.N. Farr, S.Khosla, M.B. Stout, S. J. McGowan, H.Fuhrmann-Stroissnigg, A.U. Gurkar, J.Zhao, D.Colangelo, A.Dorronsoro, Y.Y. Ling, AS Barghouthy, D.C. Navarro, T.Sano, P.D. Robbins, LJ Niedernhofer, J.L. Kirkland, Tumit Achilles sel tua: dari transkriptom hingga obat senolitik, Aging Cell 14 (2015) 644—658.
  15. YH Jiang, LY Jiang, Y.C. Wang, D.F. Ma, X. Li, Quercetin melemahkan aterosklerosis melalui modulasi penuaan seluler endotel teroksidasi yang diinduksi LDL, Front. Farmakol. 11 (2020) 512.
  16. G. Jia, A.R. Aroor, C.Jia, J.R. Penabur, penuaan sel endotel pada disfungsi vaskular terkait penuaan, Biochim. Biofis. Acta Mol. Dasar Desember 1865 (2019) 1802—1809.
  17. X. Liang, J. Zhang, J. Yu, J. Zhao, S.Yang, Quercetin memperbaiki penuaan seluler sel endotel aorta dan makrofag yang diinduksi OX-LDL dengan jalur p16/p21, p53/serpine1, dan AMPK/mTOR, Eur. J. Med. Resolusi 30 (2025) 359.
  18. TAHUN. Wang, J. Chang, X. Liu, X. Zhang, S. Zhang, X. Zhang, D. Zhou, G. Zheng, Penemuan piperlongumine sebagai petunjuk baru potensial untuk pengembangan agen senolitik, Aging (Albany NY) 8 (2016) 2915—2926.
  19. X. Zhang, S.Zhang, X. Liu, Y. Wang, J. Chang, X. Zhang, SG Mackintosh, A.J. Tackett, Y.He, D.Lv, R.M. Laberge, J. Campisi, J. Wang, G. Zheng, D. Zhou, Resistensi oksidasi 1 adalah target senolitik baru, Aging Cell 17 (2018) e12780.
  20. X. Liu, Y. Wang, X. Zhang, Z. Gao, S. Zhang, P. Shi, X. Zhang, L. Song, H. Hendrickson, D. Zhou, G. Zheng, Aktivitas senolitik analog piperlongumine: sintesis dan evaluasi biologis, Bioorg. Med. Kimia 26 (2018) 3925—3938.
  21. S. Zumerle, M.Sarill, M.Saponaro, M.Colucci, L. Contu, E. Lazzarini, R. Sartori, C. Pezzini, A. Rinaldi, A. Scanu, J. Sgrignani, P. Locatelli, M.Sabbadin, A. Valdata, D. Brina, I. Giacomini, B.Rizzo, A. Pierantoni, S. Sharifi, S. Bressan, C. Altomare, Y. Goshovska, C. Giraudo, R.Luisetto, L. Iaccarino, C. Torcasio, S. Mosole, E. Pasquini, A. Rinaldi, L. Pellegrini, G. Peron, M.Fassan, S. Masiero, A.M. Giori, S. Dall'Acqua, J. Auwerx, P. Cippà, A. Cavalli, M. Bolis, M. Sandri, L. Barile, M. Montopoli, A. Alimonti, Menargetkan penuaan yang disebabkan oleh usia atau kemoterapi dengan ekstrak alami yang kaya polifenol meningkatkan umur panjang dan rentang kesehatan pada tikus, Nat. Penuaan 4 (2024) 1231—1248.
  22. TAHUN. Yan, H. Huang, T. Su, W. Huang, X. Wu, X. Chen, S.Ye, J. Zhong, C. Li, Y. Li, Luteolin mengurangi fotoaging yang disebabkan oleh penuaan fibroblas yang diinduksi UVA dengan memodulasi jalur stres oksidatif, Int. J.Mol. Ilmu 26 (2025) 1809.
  23. F. Gendrisch, P.R. Esser, C.M. Schempp, U. Wölfle, Luteolin sebagai modulator penuaan dan peradangan kulit, Biofactor 47 (2021) 170—180.
  24. RZ Zhu, BS Li, S. S. Gao, J. H. Seo, BM Choi, Luteolin menghambat penuaan seluler yang diinduksi H2O2 melalui modulasi SIRT1 dan p53, Korea J. Physiol. Farmakol. 25 (2021) 297—305.
  25. L. Hu, H.Li, M.Zi, W.Li, J.Liu, Y. Yang, D.Zhou, QP. Kong, Y. Zhang, Y. He, Mengapa sel tua resisten terhadap apoptosis: wawasan untuk perkembangan senolitik, Front. Pengembang Sel. Biol. 10 (2022) 822816.
  26. A. Riva, M. Ronchi, G. Petrangolini, S. Bosisio, P. Allegrini, Peningkatan penyerapan oral quercetin dari quercetin phytosome®, sistem pengiriman baru berdasarkan lesitin food grade, Eur. J.Drug Metab. Farmakokinet. 44 (2019) 169—177.
  27. J.N. Justice, A.M. Nambiar, T.Tchkonia, N.K. LeBrasseur, R.Pascual, S.K. Hashmi, L.Prata, M.M. Masternak, S. B. Kritchevsky, N.Musi, J.L. Kirkland, Senolitik pada fibrosis paru idiopatik: hasil dari studi percontohan pertama pada manusia, label terbuka, EBIoMedicine 40 (2019) 554—563.
  28. TAHUN. Giannoula, G. Kroemer, F. Pietrocola, Penuaan seluler dan sistem kekebalan inang dalam penuaan dan gangguan terkait usia, Biomed. TAHUN 46 (2023) 100581.
  29. JL Kirkland, T. Tchkonia, Obat senolitik: dari penemuan hingga terjemahan, J. Intern. Med. 288 (2020) 518—536.
  30. V. Moiseeva, A. Cisneros, V.Sica, O. Deryagin, Y. Lai, S. Jung, E. Andrés, J.An, J. Segales, L. Ortet, V. Lukesova, G. Volpe, A. Benguria, A. Dopaso, S. Aznar Benitah, Y. Urano, A. del Sol, MA Esteban, Y.Ohkawa, A.L. Serrano, E. Perdiguero, P. Muñoz-Cánoves, Atlas penuaan mengungkapkan ceruk meradang seperti usia yang menumpukan regenerasi otot, Nature 613 (2023) 169—178.
  31. J. Kaur, J.N. Farr, Penuaan seluler pada gangguan terkait usia, Transl. Res. 226 (2020) 96—104.
  32. B. Farfán-Labonne, P.Leff-Gelman, G.Pellón-Díaz, I. Camacho-Arroyo, Penuaan seluler pada kehamilan normal dan merugikan, Reprod. Biol. 23 (2023) 100734.
  33. J. Kohli, I. Veenstra, M. Demaria, Perjuangan seorang teman baik menjadi tua: penuaan seluler dalam respons dan terapi virus, EMBO Rep. 22 (2021) e52243.
  34. M. Demaria, N.Ohtani, S.A. Youssef, F.Rodier, W.Toussaint, J.R. Mitchell, R.M. Laberge, J.Vijg, H.Van Steeg, ME Dolle, J.H. Hoeijmakers, A. de Bruin, E. Hara, J. Campisi, Peran penting untuk sel-sel tua dalam penyembuhan luka yang optimal melalui sekresi PDGF-AA, Dev. Sel 31 (2014) 722—733.
  35. HARI. Humphreys, M.ElGhazaly, T.Frisan, Penuaan dan interaksi inang-patogen, Sel 9 (2020) 1747.

PENAFIAN:PUSAT KESEHATAN tidak dimaksudkan untuk memberikan diagnosis... Baca Selengkapnya